高分子材料科学与工程简介
《高分子材料科学与工程》(月刊)创刊于1985年,由中华人民共和国教育部主管,中国石油化工股份有限公司科技开发部;国家自然科学基金委员会化学科学部;高分子材料工程国家重点实验室;四川大学高分子研究所主办,CN刊号为:51-1293/O6,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。
《高分子材料科学与工程》主要报道与高分子材料科学与工程领域有关的高分子化学、高分子物理和物化、反应工程、结构与性能、成型加工理论与技术、材料应用与技术开发的最新研究成果,报道在高分子材料与工程学科及其相关的交叉学科、新兴学科、边缘学科的最新科研成果。
杂志文章特色
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杂志分析报告
注:年度总文献量的统计不包含资讯类文献,如致谢、稿约、启事、勘误等
注:比率 = 当年基金资助文献量 / 当年发文量 * 100%
注:当年发文量的统计不包含资讯类文献,如致谢、稿约、启事、勘误等
结构·性能,新技术·产品开发,合成实验·工艺,材料测试·加工·应用,专论·综述,研究论文,研究进展·综述,教学·讨论
摘要:基于溶液聚合的方法,将合成的具有“树枝状”结构含氟单体与其他丙烯酸类单体进行共聚反应,制备出了一种具有“树枝状”结构的短氟碳链含氟聚合物。考察了含氟单体用量及含氟单体的氟含量对水接触角的影响;系统探究了“树枝状”结构对聚合物材料表面接触角的影响。结果表明,与“伞形”和线型短氟碳链含氟聚合物相比,“树枝状”结构的含氟聚合物的表面接触角有明显提高,可高达 111.3°,X 射线光电子能谱测试表明其表面的含氟量亦从 18.4%增加到了 26.9%;同时材料表面拒水性能得到有效提高。
摘要:以四甲基氢氧化铵为引发剂,顺式2,4,6-三甲基-2,4,6-三苯基环三硅氧烷(Cis-P3)为单体,通过开环聚合制备了不同规整度的聚甲基苯基硅氧烷。通过在线流变研究发现,Cis-P3开环聚合体系的存储模量(G’)出现了先下降后上升特征的流变现象。对P4开环聚合和不同溶剂中Cis-P3开环聚合的在线流变研究也发现了相同特征的流变现象,且特征流变现象出现的时间与单体浓度和反应温度呈现明显的相关性。通过数据对比证实了这种流变行为是由于Cis-P3与副产物P4的开环活性差异太大,以至于当Cis-P3开环基本完成后,体系中存在大量活性种与P4组成的相对稳定的支化状结构缔合物,进而导致体系G’下降。通过流变研究和对所得聚甲基苯基环硅氧烷(PMPS)的1H-NMR分析发现,极性溶剂中聚合与本体聚合相比,Cis-P3在二苯基乙烷(DPE)中聚合,可获得更高规整度的PMPS。此外,提出了DPE中通过π-π堆积效应实现稳定Cis-P3开环聚合中构象和提高PMPS立构规整度的作用机理。
摘要:分别采用2种工业用Ziegler-Natta催化剂进行丙烯/1-丁烯淤浆共聚合研究,结果发现内给电子体结构对共聚合活性、共聚物组成、序列分布和产物相对分子质量都具有一定影响。通过调节反应物中丙烯/1-丁烯比例,分别合成了相对分子质量较高(重均相对分子质量 30万~ 50万)和相对分子质量较低(重均相对分子质量 10万~ 15万)且组成递变的2组丙丁共聚物。2组共聚物的结晶性能、热性能、拉伸性能和光学性能都随共聚物组成和序列分布的变化有所差异。
摘要:以含氟丙烯酸酯(C4F)、丙烯酸十八酯(SA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、丙烯酸丁酯(BA)为共聚单体,采用细乳液聚合法制备短链含氟共聚物乳液。通过红外光谱测试表明各聚合单体参与了聚合反应,且反应完全;X射线电子能谱显示聚合物乳胶膜表面存在C、O、F元素;热重分析和粒径分布说明制备的乳液固含量高,稳定性良好。探讨了阳离子-非离子乳化剂的配比、含氟单体用量、聚合温度对乳液稳定性、棉织物拒水拒油效果影响。结果显示,当阳离子与非离子乳化剂的质量比为1:4时乳液具有最佳稳定性,C4F与SA摩尔比为2∶1时,织物达到最优拒水拒油性能,其θwater=157°,θoliveoil=148°,θhexadecane=128°。经30次洗涤后,织物仍有较好的拒水拒油效果,说明GMA的加入可提高其耐水洗性能。
摘要:采用三元乳液聚合方法,选用丙烯酸十三氟辛酯作为含氟单体,并以甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯作为辅助单体在水中进行自由基共聚制得含氟共聚物(FP)乳液。在对其结构性能和微观形貌进行研究的基础上,将FP整理在不同纤维织物基材上。利用红外光谱、电子显微镜及接触角等手段研究了高聚物的表面形貌,考察了织物在整理前后的静态接触角、耐水洗性及透湿性等性能的变化。结果表明,FP膜具有纳米尺寸;整理的棉、涤纶、涤棉、锦纶和羊毛织物具有良好的超疏水性能;完成30次皂洗后,涤纶、锦纶和羊毛织物相比于棉和涤棉织物仍表现出较好的疏水效果。
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